Эксперты: Новый закон снизит стоимость отечественных лекарств

МОСКВА, 22 января. Все новации правительственного законопроекта "Об обращении лекарственных средств" направлены на оздоровление российской фармотрасли и повышение безопасности лекарств. Такое мнение высказал редактор портала Pharm-MedExpert.Ru Иван Данилов.

"На мой взгляд, наиболее важным нововведением станет изменение порядка государственной регистрации препаратов, что должно снизить стоимость отечественных препаратов, а сам процесс регистрации сделать более прозрачным и менее коррупционным, — уточнил эксперт. — Именно на это направлены четкое фиксирование размера пошлины за регистрацию препарата и возможность следить за процессом в Интернете".

"Существующая же ситуация на нашем фармрынке, в том числе и система регистрации, стимулирует российскую фармпромышленность массово выпускать однотипную устаревшую номенклатуру недорогих отечественных лекарств, а также дешевые препараты-дженерики, — продолжил Данилов. — Всем понятно, что будущего у такой промышленности нет, и высокоэффективные инновационные лекарства мы так и будем продолжать покупать за баснословные деньги за рубежом".

По словам эксперта, серьезные изменения произойдут и в процессе определения цены на медикаменты. Сегодня предельный размер торговой наценки определяет исполнительная власть региона, после принятия законопроекта стоимость каждого конкретного препарата будет определять федеральный уполномоченный орган. Еще один важный момент — переход российских предприятий на стандарт GMP, соответствие которому позволяет производить лекарства высокого уровня качества.

По данным главы Минздравсоцразвития Татьяны Голиковой, в стране расположены 400 отечественных фармпроизводств, но по стандарту GMP из них работают лишь 30. Минздрав предложил российским производителям перейти на стандарты GMP до 2012 года.

"Это не первая подобная инициатива министерства, все предыдущие попытки властей в 2005 и 2009 годах заставить производителей перейти на GMP потерпели полный крах, — отмечает, в свою очередь, генеральный директор Национальной дистрибьюторской компании Настасья Иванова. — Ответ на вопрос, почему это произошло, прост. Без масштабной государственной поддержки, как финансовой, так и политической, модернизировать существующие фармацевтические производства под классический стандарт GMP просто нереально".

При этом, по мнению специалиста, финансовая составляющая все же более важна, ведь в среднем затраты на обучение персонала и техническое перевооружение лишь одного производства могут составить от $5 до $20 млн. "Конечно, некоторые компании все-таки постепенно переходят на GMP, но не полностью, а сертифицируя лишь часть производства", — отмечает Иванова.

Это мнение подтверждает и опрос, проведенный на специализированном сайте GMP.Ru, который показал такие результаты: 35% опрошенных уверены, что фармпредприятия РФ полностью перейдут на стандарт GMP лишь после 2030 года, по 15% пришлось на ответы – до 2015 года и до 2020 года. В итоге, в новом правительственном тексте законопроекта об обращении лекарств так и не оказалось четкого срока перехода российских предприятий на стандарты GMP.

По словам Голиковой, "правительство сознательно не вносило срок в законопроект, поскольку эта тема будет обсуждаться во втором чтении". "Но мы предполагаем, что это будет максимально два года — до 2012 года", — заявила она.

Напомним, законопроект "Об обращении лекарственных средств" обсуждался на встрече депутатов Госдумы с главой Минздравсоцразвития РФ Татьяной Голиковой. Документ, призванный убрать все недостатки действующего закона, был внесен правительством России в парламент 28 декабря 2009 года, а будет рассмотрен нижней палатой 29 января. По словам министра, в законопроекте пересмотрены полномочия органов госвласти в сфере обращения лекарственных средств, предусматривается снижение административных барьеров, а также оптимизируется порядок проведения экспертиз и регистрации лекарств. В частности, значительно сокращены сроки экспертизы и госрегистрации лекарств, в частности, для препаратов-дженериков срок проверки будет ограничиваться 60 днями, для новых лекарственных средств — 210 днями. Как известно, в настоящий момент на решение этих вопросов уходит от одного до полутора-двух лет. Кроме того, в законопроекте предусмотрены меры, обеспечивающие защиту от некачественных и поддельных лекарственных препаратов.