Мать девочки, страдающей тяжелым заболеванием, пожаловалась на невозможность законно купить лекарство

МОСКВА, 18 марта. Мать маленькой девочки, страдающей тяжелым заболеванием, которое сопровождается частыми эпилептическими припадками, Ангелина Сурова заявила, что не может законно купить лекарство для дочери.

С января этого года вступили в силу поправки в административный кодекс, внесенные федеральным законом, которые фактически ввели запрет на ввоз на территорию Российской Федерации незарегистрированных лекарственных средств. Новая статья КоАП 6.33 пункт 2 гласит: "ввоз на территорию Российской Федерации незарегистрированных лекарственных средств влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от 70 тыс. до 100 тыс. руб.".

Девятилетняя дочь Ольги Суровой Ангелина имеет заболевание, которое относится к списку редких, не более 10 случаев на 100 тыс. населения. В России не существует эффективных средств его лечения, а также нет специализированных лекарственных препаратов. По рекомендации врачей Ангелина принимает препарат "Сабрил", который производится в Европе, и не зарегистрирован на территории Российской Федерации.

До изменения законодательства Сурова заказывала лекарство из Польши. Одна пачка препарата, которой хватает всего на две недели, обходится родителям девочки в 5,5 тыс. руб. Оставшегося на данный момент запаса "Сабрила" хватит Ангелине всего на месяц, после этого ее родителям придется покупать под угрозой огромного штрафа. Как рассказала Сурова, она не единственная, кто столкнулся с этой проблемой из-за нового законодательства.

"Случай Ольги Суровой сложный, так как с формальной точки зрения закон не нарушен, но сам закон нарушает права Ангелины. На то, чтобы добиться изменения законодательства в судебных инстанциях может уйти не один год - у Ангелины и других детей, зависящих от незарегистрированных в России лекарств, просто нет этого времени. Мы надеемся на то, что срочное вмешательство представителей органов власти поможет изменить эту ситуацию", – отметил юрист Рязанского "Мемориала" Петр Иванов.

Рязанский "Мемориал" помог Ольге Суровой составить обращение к губернатору Олегу Ковалеву и уполномоченному по правам ребенка в Рязанской области Екатерине Мухиной.