Эксперт: К 2020 году российский рынок лекарств утроится

МОСКВА, 17 апреля. Уже через десяток лет Россия будет занимать 3% от мирового фармакологического рынка. Об этом, как передает корреспондент «Росбалта», заявил 17 апреля генеральный директор DSM Group Александр Кузин на брифинге «Иностранное фармпроизводство в России: возможности и пути развития», организованном ИА «Росбалт» совместно с Ассоциацией Российских фармацевтических производителей (АРФП).

По данным DSM Group, весь рынок лекарств (коммерческий, госпитальный сегменты и ДЛО) вырос по итогаам 2007 года лишь на 13% (что гораздо меньше 35%-ного роста в 2006 году).

В то же время 80% из общего объема в денежном выражении составляют импортные лекарственные средства (в упаковках - треть). То есть, по мнению эксперта, население получает наиболее эффективные препараты, но они, к сожалению сегодня импортные.

Дело в том, что Россия до сих пор не перешла на GMP. GMP или «Good manufacturing practice» (правила правильного производства) лекарственных средств - введены Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Сроки перехода на GMP переносились в РФ уже несколько раз.

Между тем, Александр Кузин уверен, что такой перевод необходимо проводить как можно быстрее: «140 млн жителей Россия должны получать лекарственное обеспечение предусмотренного мировыми стандартами уровня».

Сегодня лекарственный Рынок России «является привлекательным для импортных фармпроизводителей». И именно они зарабатывают на нем основные деньги. Кузин заявил, что, например, в аптеках есть и совсем дешевые отечественные лекарства: цитрамон по 1 руб. 52 коп., детская микстура от кашля по 1 руб. 61 коп. «Но я бы собственному ребенку не рискнул давать лекарство за 1 руб. 61 коп.», - отметил он.

То есть речь идет о необходимости развития российской фармакологичской промышленности, конкуренции и о достижении баланса цена-качество. В то же время, эксперт считает, что государство не должно вкладывать сегодня средства в разработку и исследование российских лекарственных средств. Его задача – «обеспечить площадки, инфраструктуры, льготы по налогам, то есть поступить так, как оно поступило с автопромом». Вкупе с отменой обязательной регистрации субстанций (основного составляющего компонента лекарств), это должно помочь отечественному производителю.