Американские биологи использовали технологию редактирования генов CRISPR/Cas9 для того, чтобы впервые в истории удалить из ДНК живой клетки участок вируса ВИЧ.
В качестве подопытных животных биологи использовали трансгенных крыс и мышей. Для внедрения модифицированной под удаление генов ВИЧ системы CRISPR в организм был использован аденовирусный вектор — молекулы с содержанием необходимого нуклеотидного кода и генами белка Cas.
Спустя две недели анализ геномов показал, что участок ВИЧ был вырезан из ДНК практически в каждой ткани. При этом было показано, что количество вирусной РНК значительно снизилось в лимфоцитах и лимфоузлах.
Вирус иммунодефицита человека способен встраивать собственные гены в геном клеток иммунной системы хозяина, перепрограммируя его и заставляя себя реплицировать.