Правительство установило новый порядок ввода в гражданский оборот препаратов для медицинского применения. Документ опубликован на сайте кабмина.
«Вместо обязательной сертификации или принятия декларации о соответствии лекарственного препарата <...> предусмотрено представление производителями или организациями, осуществляющими ввоз лекарственных препаратов в Россию, соответствующих сведений в Росздравнадзор», — говорится в справке к документу.
Законодательные нормы вступают в силу 29 ноября 2019 года.