Posted 25 августа 2020,, 10:13
Published 25 августа 2020,, 10:13
Modified 30 марта, 13:31
Updated 30 марта, 13:31
Куйбышевский районный суд приступил к рассмотрению искового заявления Светланы Гепаловой к городскому комитету по здравоохранению. Как сообщили в объединенной пресс-службе судов Петербурга, женщина требует обязать ведомство обеспечить ее ребенка лекарством, которое стоит $1 млн.
В пресс-службе рассказали, что врачи дважды проводили консилиумы. В них приняли участие медики ГБУЗ «Детская городская больница Святой Ольги» и ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова». Специалисты пришли к выводу, что ребенку рекомендовано применение препарата Zolgensma. Одна инъекция этого лекарства стоит более $1 млн. Для эффективности лечения ввести препарат достаточно один раз, но сделать это надо, пока ребенку не исполнилось 2 года.
Гепалова просит суд обязать комздрав обеспечить ее сына препаратом по жизненным показаниям.
Два года ребенку исполнится 2 сентября 2020 года.
Как пишет «Доктор Питер», в конце 2019 года производитель запустил программу бесплатного доступа к препарату Zolgensma, который используется для лечения спинальной мышечной атрофии. Компания планирует в течение 2020 года раздать таким образом 100 доз. Раз в две недели независимая комиссия тянет жребий из заявок, поданных со всех стран, где лекарство не продается.