Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) на специальном заседании в четверг рассмотрит ситуацию с вакциной от коронавируса англо-шведской компании AstraZeneca.
В сообщении регулятора отмечается, что выводы о дальнейшем применении вакцины будут сделаны «на основе имеющейся в доступе информации». Регулятор определит окончательные рекомендации относительно дальнейшего использования препарата.
Ранее в EMA заявляли, что польза вакцины перевешивает недостаточно подтвержденные риски возникновения побочных эффектов.
Также в среду стало известно, что ВОЗ выпустила рекомендацию для стран, приостановивших вакцинацию, вернуться к применению препарата AstraZeneca.