Posted 21 марта, 13:53
Published 21 марта, 13:53
Modified 21 марта, 13:59
Updated 21 марта, 13:59
Такая информация была озвучена в интервью RTVI от одного из создателей этих вакцин, замдиректора Федерального научно-клинического центра физико-химической медицины им. Ю. М. Лопухина ФМБА РФ Василия Лазарева.
Он подчеркнул: если будет достаточная финансовая поддержка, онковакцины можно будет начинать применять в уже существующих медицинских организациях. Когда регуляторное давление снизится, возможно, отечественные частные инвесторы также будут заинтересованы в этой тематике, добавил он.
В предложенных ранее поправках, разработанных ФМБА, предусмотрено производство и использование препаратов переменного состава. Эти поправки вступят в силу в сентябре 2024 года. Однако, для начала производства необходимо разработать соответствующие правила и требования к производственным площадкам. На данный момент такие учреждения единичны: например, Онкоцентр Блохина и Федеральный центр мозга и технологий.
Организация производства таких вакцин будет довольно затратной и возможно, это будет осуществляться в областных центрах или специализированных онкологических учреждениях. Согласно поправкам, препарат должен производиться в том же учреждении, где находится пациент, отметил Лазарев.
В феврале Владимир Путин сообщил о создании российских онковакцин и иммуномодулирующих препаратов нового поколения. Такие вакцины являются препаратами переменного состава и не подлежат стандартным процедурам регистрации. Раньше они не могли использоваться в медицине.