Минздрав одобрил переход к финалу исследования «Фавипиравира»

Министерство здравоохранения РФ одобрило переход к финальной стадии сравнительного клинического исследования возможностей применения препарата «Фавипиравир» для лечения COVID-положительных пациентов. Препарат хорошо показал себя в лечении, отмечается в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

Группа пациентов будет расширена с 60 до 330 человек. Исследование препарата будет продолжено и охватит пациентов в 30 центрах в девяти регионах.

По итогам первого этапа эффективность «Фавипиравира» против коронавируса составила выше 80%. Так, у 68% пациентов, принимавших препарат, температура нормализовалась на третий день (в контрольной группе — только на шестой день). В среднем освобождение организма от вируса при приеме «Фавипиравира» происходило за четыре дня, а в группе стандартной терапии — 9 дней.

В РФПИ выразили надежду на позитивный финальный результат исследований, регистрацию препарата и начало его полномасштабного производства для поставок по всей стране.