Европейское агентство лекарственных средств одобрило вакцину Moderna

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с COVID-19 для людей в возрасте от 18 лет. EMA выдало официальное разрешение о ее выпуске на рынок.

Председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен сообщила, что уже началась работа над документальным утверждением вакцины и обеспечанием ее доступности в странах ЕС.

Что касается российской вакцины Sputnik V, в Кабмине ФРГ заявили о возможности ее производства в ЕС, однако для этого необходима сертификация EMA, которая пока не получена.