Регулятор ЕС не получил заявку на регистрацию «Спутник V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Об этом говорится в сообщении агентства в Twitter.

В тексте отмечено, что специалисты EMA предоставили разработчикам «Спутника V» научную консультацию по вопросам, связанным с вакциной.

Диалог с создателями «Спутник V» продолжается, чтобы «определить дальнейшие шаги», отмечено в сообщении.

Напомним, «Спутник V» стала первой вакциной от коронавируса, она зарегистрирована в России. 11 августа президент РФ Владимир Путин сообщил, что препарат протестировала одна из его дочерей. При этом в Минздраве Германии усомнились в качестве и эффективности российской разработки, а в США заявили, что нет ни малейшего шанса тестирования вакцины из РФ даже на обезьянах, не говоря уже о людях. Между тем, 2 февраля медицинский журнал The Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний «Спутник V», которые продемонстрировали 91,6-процентную эффективность против коронавируса.