Регулятор ЕС не получил заявку на регистрацию «Спутник V»
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Об этом говорится в сообщении агентства в Twitter.
‼️ Clarification - EMA has to date not received an application for a rolling review or a marketing authorisation for the #COVID19 Sputnik V vaccine, despite reports stating the opposite.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) February 10, 2021
👉 Read more: https://t.co/vBOrX5732Q
В тексте отмечено, что специалисты EMA предоставили разработчикам «Спутника V» научную консультацию по вопросам, связанным с вакциной.
Диалог с создателями «Спутник V» продолжается, чтобы «определить дальнейшие шаги», отмечено в сообщении.
Напомним, «Спутник V» стала первой вакциной от коронавируса, она зарегистрирована в России. 11 августа президент РФ Владимир Путин сообщил, что препарат протестировала одна из его дочерей. При этом в Минздраве Германии усомнились в качестве и эффективности российской разработки, а в США заявили, что нет ни малейшего шанса тестирования вакцины из РФ даже на обезьянах, не говоря уже о людях. Между тем, 2 февраля медицинский журнал The Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний «Спутник V», которые продемонстрировали 91,6-процентную эффективность против коронавируса.
